BIOPARK

Mise en évidence de BIOmarqueurs dans les syndromes PARKinsoniens

Recruitment Information:

Seeking volunteers with following diagnosis: MSA,PSP Study Type: Interventional
Eligible Ages: 18 - 100 Status: Recruiting
Time Since Diagnosis: Any may be eligible Study Focus: Biomarkers

Study Purpose:

Etude prospective comparative des taux d’alpha-synucléine dans le liquide céphalo-rachidien (LCR) et le plasma des patients atteints de maladie de Parkinson (MP), d’atrophie multisystématisée (AMS) et de paralysie supranucléaire (PSP).

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Le diagnostic différentiel entre la maladie de Parkinson (MP), l’atrophie multisystématisée (AMS) et la paralysie supranucléaire progressive (PSP) peut être un vrai défi dans les stades précoces. A ce jour, il n’existe aucun marqueur biologique validé pour ces trois affections, que ce soit pour le diagnostic, pour le pronostic, ou en tant que critère de jugement objectif dans les essais thérapeutiques. L’alpha-synucléine est un marqueur biologique avec fort potentiel puisque ses dépôts sous forme de corps de Lewy et d’inclusions gliales intracytoplasmiques constituent les anomalies morphologiques principales de la MP et de l’AMS. L’objectif de cette étude est de comparer la concentration d’alpha-synucléine oligomérique dans le LCR et le plasma entre MP, AMS et PSP, d’étudier des associations potentielles entre la concentration du marqueur et la sévérité des signes cliniques et de suivre l’évolution du marqueur et sa corrélation avec l’évolution de la sévérité des signes cliniques. C'est une étude prospective qui compare un groupe de patients avec une MP à un groupe de patients avec une AMS et un groupe de patients avec une PSP, avec un appariement individuel sur le sexe, l’âge (± 3 ans) et la durée de la maladie (± 2 ans). Lors de la visite d’inclusion (V0) les examens suivants seront réalisés chez tous les patients (MP, AMS et PSP) : une ponction lombaire, un prélèvement sanguin et un prélèvement urinaire. Lors de la visite de suivi (V2), une ponction lombaire, un prélèvement sanguin et un prélèvement urinaire seront réalisés chez les patients AMS et PSP.

Phase: N/A Lead Sponsor: CHU de Bordeaux
Trial ID: 003844 Sponsor Type: Other
Primary Country: France Additional Collaborators or Sponsors:
Estimated Enrollment: 0 Study Start Date: December 2013
Estimated Study Completion Date: February 2020 Source: ClinicalTrials.gov
Study Website:

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